Description
KERAFILM, solution pour application cutanée, est un médicament local d'appoint destiné au traitement des cors, durillons, œils-de-perdrix et verrues. Il s'adresse à l'adulte, à l'adolescent et à l'enfant de plus de 6 ans. Ce médicament est disponible sans ordonnance en pharmacie. Cette présentation se décline en un flacon en verre brun de 10 ml, muni d'un bouchon applicateur en polyéthylène.
Description
KERAFILM se présente sous forme d'un liquide limpide, incolore à légèrement jaune. Il associe deux substances actives, l'acide salicylique et l'acide lactique, dosées chacune à 16,7 g pour 100 g de solution. Ces substances appartiennent à la classe des préparations verrucides et coricides (code ATC D11AF).
Composition
100 g de solution pour application cutanée contiennent 16,7 g d'acide salicylique et 16,7 g d'acide lactique comme substances actives. L'autre composant est le collodion (éther, éthanol, pyroxyline). La solution contient un excipient à effet notoire, l'éthanol, à raison de 140 mg par gramme de solution (soit 14 g pour 100 g de solution).
Indications
KERAFILM est utilisé dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œils-de-perdrix et verrues. Il est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 6 ans.
Comment l'utiliser ?
La dose recommandée est d'une application le matin et d'une application le soir. Appliquez la solution à l'aide de la spatule directement sur la partie à traiter, sans déborder sur la peau saine. Il est possible de protéger au préalable la peau saine en appliquant un vernis neutre. Laissez sécher après l'application. Le bouchon initial doit être remplacé, après la première utilisation, par le bouchon en polypropylène avec insert en polyéthylène basse densité muni d'une spatule en polyéthylène haute densité ; le bouchon initial ne sera plus utilisé. La voie d'administration est exclusivement cutanée, en usage externe : ne pas avaler.
Précautions d'emploi
N'utilisez jamais KERAFILM si vous êtes allergique à l'une des substances actives ou à l'un des composants, ou sur des cors infectés. Ce produit ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces en raison du risque de passage des substances actives dans le sang. En cas de douleur, d'irritation, de peau abîmée (ulcération) ou de saignements, le traitement doit être interrompu. Pour le traitement des verrues, si après un mois d'application le traitement reste sans effet, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien. Ne pas utiliser sur les muqueuses, et veiller à ne pas déborder sur la peau saine lors de l'application. Si vous avez une artérite, une neuropathie ou un diabète, consultez votre médecin avant d'utiliser ce médicament. Chez l'enfant de plus de 6 ans et l'adolescent, l'utilisation doit se faire sous la supervision d'un adulte, avec une surveillance accrue. Chez l'enfant de moins de 6 ans, l'utilisation ne pourra se faire qu'après avis médical, la sécurité et l'efficacité n'ayant pas été établies dans cette tranche d'âge. Ce médicament contient 140 mg d'alcool (éthanol) par gramme de solution, ce qui peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, ou si vous planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament. KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf pour un traitement unique et à court terme d'une petite surface de peau, d'un durillon, d'une verrue, d'un cor ou d'un œil-de-perdrix. KERAFILM ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Conservation
Conservez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants, à une température inférieure à 25°C. Refermez bien le flacon après usage. Le produit est inflammable : tenez-le à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation, et ne fumez pas à proximité. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Conditionnement
Cette présentation se compose d'un flacon en verre brun de type III de 10 ml, fermé par un bouchon applicateur en polyéthylène. Après la première utilisation, ce bouchon doit être remplacé par un bouchon en polypropylène avec insert en polyéthylène basse densité muni d'une spatule en polyéthylène haute densité.
Contenu proposé par la Pharmacie Paris Eiffel Commerce à titre d'information, établi à partir des documents officiels du médicament (Base de données publique des médicaments). Il ne remplace ni la notice ni l'avis d'un professionnel de santé : lisez attentivement la notice avant toute utilisation. Notre équipe de pharmaciens est à votre écoute, en officine comme en ligne, pour toute question. En cas de doute ou de persistance des symptômes, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
