Description
Indications
Traitement symptomatique de la constipation.
Conseils d'utilisation
1 à 2 comprimés enrobés après le repas du soir (toujours commencer par un comprimé enrobé).
Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum).
Composition
Acide stéarique, glucose, amidon de maïs, talc, lactose monohydrate.
Enrobage : saccharose, gomme arabique, talc, dioxyde de titane (E171), silice colloïdale anhydre palmitate de cétyle.
Contre-indications
- Antécédents d'hypersensibilité aux sennosides ou à l'un des excipients.
- Obstructions et sténoses intestinales, atonie, appendicite, maladies inflammatoires intestinales (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn) (par exemple : hépatopathie, péritonite).
- Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Irritation du tractus gastrointestinal (par exemple : nausées, vomissements, coliques, constipation spasmodique, syndrome occlusif ou subocclusif), syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
- Etats sévères de déshydratation, avec perte d'eau et d'électrolytes (particulièrement en cas d'hypokaliémie).
- Grossesse et allaitement.
- Enfants de moins de 12 ans.
Effets indésirables
Possibilité de diarrhées, de douleurs abdominales en particulier chez les sujets souffrant de côlon irritable.
Possibilité d'hypokaliémie. Il arrive parfois que, sous l'action du PURSENNIDE, les urines soient légèrement teintées en rouge. Cette coloration due à l'anthraquinone n'implique aucune irritation rénale.
Les effets indésirables sont listés par système organe et fréquence. Les fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquent ( ³ 1/10), fréquent ( ³ 1/100, <1/10), peu fréquent ( ³ 1/1 000, <1/100), r are ( ³ 1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Pour une fréquence déterminée, les effets indésirables sont classés par ordre décroissant de sévérité.
Affections gastro-intestinales
Fréquence inconnue : megacolon
Très rare ; douleur abdominale, diarrhées, nausées, inconfort abdominal, accoutumance au produit
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Très rare : fatigue
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Très rare : myopathie
Affections du rein et des voies urinaires
Très rare : troubles rénaux, chromaturie
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Fréquence inconnue : hyperaldostéronisme
Très rare : hypocalcémie, hypomagnésémie, déshydratation, hypokaliémie, hyponatrémie, diminution des électrolytes sanguins
Affections vasculaires
Très rare : hypotension.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
