Description
POLARAMINE 2 mg, comprimé sécable est un médicament antihistaminique contenant du maléate de dexchlorphéniramine, à raison de 2 mg par comprimé. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses : rhinite (saisonnière ou perannuelle), conjonctivite, urticaire. Aucune condition de prescription ou de délivrance n'est enregistrée dans la Base de données publique des médicaments pour ce médicament, disponible sans ordonnance en pharmacie. Cette présentation correspond à 2 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 10 comprimé(s).
Indications : dans quels cas l'utiliser ?
POLARAMINE 2 mg est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses : rhinite (saisonnière ou perannuelle), conjonctivite, urticaire. Ce médicament contient un antihistaminique, la dexchlorphénamine ; il est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que la rhinite (par exemple le rhume des foins, la rhinite non saisonnière...), la conjonctivite (inflammation de l'œil) et l'urticaire, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Ce médicament ne traite que les manifestations de l'allergie ; il convient d'en rechercher l'origine. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, il est recommandé de consulter un médecin.
Comment l'utiliser ?
La posologie est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé, 3 à 4 fois par jour. Chez l'enfant de 6 à 12 ans : 1/2 comprimé, 2 ou 3 fois par jour. La voie d'administration est orale ; les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau. Les prises doivent être espacées de 4 heures au minimum. Compte tenu de l'effet de somnolence de ce médicament, il est préférable de commencer le traitement un soir. La durée du traitement doit être courte. En cas de doute, vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien.
Précautions d'emploi
Ce médicament ne doit jamais être pris en cas d'allergie à la substance active ou à l'un des autres composants, en cas de difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, en cas de certaines formes de glaucome (augmentation de la pression dans l'œil), ou chez les enfants de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique. Il contient du lactose : son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, il convient de consulter son médecin afin qu'il puisse adapter la posologie. La prise de ce médicament nécessite un avis médical chez les personnes âgées prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence, ou présentant des troubles de la prostate. Il est recommandé de s'abstenir de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement. L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les possibilités de somnolence ou de baisse de vigilance liées à l'usage de ce médicament, phénomène accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool. Il est préférable de commencer le traitement un soir.
Grossesse et allaitement
Il est possible de prendre ce médicament pendant les deux premiers trimestres de la grossesse. L'utilisation au cours du 3ème trimestre ne doit être envisagée que si nécessaire et limitée à un usage ponctuel : en fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Ce médicament passe dans le lait maternel ; il est donc déconseillé chez la femme qui allaite. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de le prendre.
Composition
La substance active est le maléate de dexchlorphéniramine, 2 mg pour un comprimé sécable. Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium. Ce médicament contient du lactose, identifié comme excipient à effet notoire.
Conditionnement
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. La présentation disponible correspond à 2 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 10 comprimé(s), une plaquette thermoformée étant constituée d'un film en poly(chlorure de vinyle)/PCTFE et d'un film en aluminium.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas l'utiliser après la date de péremption indiquée sur la boîte. Il n'y a pas de précaution particulière de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères ; demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus.
Contenu proposé par la Pharmacie Paris Eiffel Commerce à titre d'information, établi à partir des documents officiels du médicament (Base de données publique des médicaments). Il ne remplace ni la notice ni l'avis d'un professionnel de santé : lisez attentivement la notice avant toute utilisation. Notre équipe de pharmaciens est à votre écoute, en officine comme en ligne, pour toute question. En cas de doute ou de persistance des symptômes, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
