Description
IBUPROFENE VIATRIS CONSEIL 400 mg, suspension buvable en sachet, contient de l'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il se présente sous forme d'une suspension visqueuse blanche, à l'odeur caractéristique de fraise, prête à l'emploi dans des sachets individuels de 10 mL. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (soit environ 11-12 ans), il est utilisé pour le traitement de courte durée de la fièvre et/ou de certaines douleurs comme les maux de tête, les états grippaux, les douleurs dentaires, les courbatures et les règles douloureuses. Chez l'adulte, il peut aussi être utilisé pour traiter une crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura, après au moins un avis médical. Ce médicament est disponible sans ordonnance en pharmacie.
Composition
Chaque sachet de suspension buvable contient 400 mg d'ibuprofène comme substance active. Les autres composants sont le maltitol liquide, le glycérol, le chlorure de sodium, le citrate de sodium, l'acide citrique anhydre, l'hypromellose, la gomme xanthane, le benzoate de sodium, la saccharine sodique, l'arôme de fraise, la thaumatine et l'eau purifiée. Chaque sachet contient par ailleurs 58 mg de sodium, 10 mg de sel de benzoate et 5 g de maltitol liquide, identifiés comme excipients à effet notoire.
Indications
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (soit environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Chez l'adulte, il est également indiqué dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura, après au moins un avis médical.
Comment l'utiliser ?
Pour les douleurs et/ou la fièvre, chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg, la posologie usuelle est de 1 sachet (400 mg) par prise, à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures, sans dépasser 3 sachets par jour (soit 1200 mg). Le sachet dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou une fièvre plus intenses ou non soulagées par un sachet dosé à 200 mg d'ibuprofène. Les prises doivent être espacées d'au moins 6 heures. La durée d'utilisation ne doit pas dépasser 3 jours en cas de fièvre et 5 jours en cas de douleur ; en cas de migraine, elle ne doit pas dépasser 3 jours. Pour la crise de migraine, chez l'adulte uniquement, la dose est de 1 sachet à 400 mg pris le plus tôt possible dès le début de la crise ; si le soulagement n'est pas obtenu, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise, mais si la douleur réapparaît, une seconde dose peut être prise en respectant un intervalle de 8 heures entre les deux prises. La suspension doit être homogénéisée avant utilisation en pressant le sachet avec les doigts à plusieurs reprises ; elle peut être administrée directement sans eau ou diluée dans de l'eau, de préférence au cours d'un repas. Chez le sujet âgé, présentant un risque accru d'effets indésirables, il convient d'utiliser la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire.
Précautions d'emploi
Ce médicament ne doit jamais être pris en cas d'allergie à l'ibuprofène ou à l'un des composants, en cas d'antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par ce médicament ou un médicament apparenté, en cas d'antécédents d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale, en cas de maladie grave du foie, des reins ou du cœur, en cas de lupus érythémateux disséminé, ou chez les personnes traitées par mifamurtide. Il est contre-indiqué à partir du début du 6ème mois de grossesse (24 semaines d'aménorrhée et plus) ; avant cette période, il ne doit être pris qu'en cas d'absolue nécessité déterminée par le médecin. À forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament peut provoquer des inconvénients parfois graves observés avec les AINS, notamment une augmentation du risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, d'autant plus important que les doses sont élevées. Il convient de consulter un médecin avant utilisation en cas d'antécédent d'asthme associé à une rhinite ou une sinusite chronique, de troubles de la coagulation, d'antécédents digestifs, de maladie du cœur, du foie ou du rein, de varicelle, ou de traitement concomitant par certains médicaments comme les corticoïdes, les anticoagulants, le méthotrexate à forte dose ou le pémétrexed. L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant, car il peut altérer la fertilité féminine. Il ne faut jamais associer ce médicament à d'autres AINS ou à l'acide acétylsalicylique. En cas de signes d'allergie, de réaction cutanée grave ou d'hémorragie gastro-intestinale, il faut arrêter le traitement et contacter immédiatement un médecin ou un service d'urgence.
Conservation
Ce médicament doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants. Il ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage après « EXP ». Il ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Les médicaments non utilisés doivent être rapportés au pharmacien et non jetés avec les ordures ménagères ou à l'égout.
Conditionnement
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachets de 10 mL, conditionnés en boîte de 10 sachets composés de polytéréphtalate (PET), aluminium et polyéthylène, scellés à chaud par une bande d'étanchéité.
Contenu proposé par la Pharmacie Paris Eiffel Commerce à titre d'information, établi à partir des documents officiels du médicament (Base de données publique des médicaments). Il ne remplace ni la notice ni l'avis d'un professionnel de santé : lisez attentivement la notice avant toute utilisation. Notre équipe de pharmaciens est à votre écoute, en officine comme en ligne, pour toute question. En cas de doute ou de persistance des symptômes, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
