Description
HUMEX MAL DE GORGE LIDOCAINE/BENZALKONIUM 0,30 g/0,03 g pour 100 mL est un collutoire (spray buccal) associant un antiseptique local, le chlorure de benzalkonium, et un anesthésique local, le chlorhydrate de lidocaïne monohydraté. Il est destiné au traitement local d'appoint, antibactérien et antalgique, des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx. Il s'utilise chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes ou de petites plaies de la bouche. Cette présentation se compose d'un flacon pressurisé en aluminium de 35 mL, muni d'une valve continue et d'un diffuseur en plastique. Ce médicament est disponible sans ordonnance en pharmacie.
Dans quels cas l'utiliser ?
Ce collutoire est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. Il associe un antiseptique local pour combattre l'infection et un anesthésique local pour soulager la douleur, en traitement local d'appoint des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx. Devant des signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée par un médecin. Si vous ne ressentez aucune amélioration, ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours, adressez-vous à votre médecin.
Composition
Ce médicament contient deux substances actives pour 100 mL de solution : 0,30 g de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté et 0,03 g de chlorure de benzalkonium. Les autres composants sont le maltitol liquide, le glycérol (E422), l'arôme citron (mélange de préparations et substances aromatisantes naturelles, alcool éthylique, eau), l'eau purifiée et une solution d'hydroxyde de sodium à 30 % pour l'ajustement du pH. Le gaz propulseur utilisé est l'azote, sous une pression de 6,5 bars. Ce médicament contient 440 mg de maltitol liquide et 3,77 mg d'alcool (éthanol présent dans l'arôme citron) par pulvérisation, identifiés comme excipients à effet notoire.
Comment l'utiliser ?
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans, par voie buccale. Chez l'adulte, la posologie est de 1 pulvérisation, 4 à 6 fois par jour. Chez l'enfant de 6 à 18 ans, elle est de 1 pulvérisation, 2 à 3 fois par jour. Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures, et il ne faut pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson, en raison du risque de fausse route lié à l'anesthésie de la gorge. Le traitement ne doit pas dépasser 5 jours sans avis médical. En cas d'oubli d'une prise, ne prenez pas de dose double pour compenser.
Précautions d'emploi
Ce médicament ne doit jamais être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans, ni en cas d'antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux ou aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires. L'anesthésie provoquée au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes lors de la déglutition ; il est donc impératif de ne pas l'utiliser avant les repas ou les boissons, et de l'utiliser avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans. L'usage prolongé au-delà de 5 jours n'est pas souhaitable, car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge. Une utilisation en quantité importante ou répétée peut, en passant dans la circulation sanguine, retentir sur le système nerveux (avec possibilité de convulsions) et sur le cœur : la posologie indiquée doit donc être respectée. Ce médicament ne doit pas entrer en contact avec les yeux, ni être introduit dans le nez ou les oreilles. Il ne faut pas utiliser en même temps plusieurs médicaments contenant un antiseptique. En cas de mal de gorge, consultez votre médecin en cas de fièvre, d'expectorations purulentes, de gêne à la déglutition, d'aggravation ou d'absence d'amélioration après 5 jours. En cas d'aphtes ou de petites plaies de la bouche, consultez immédiatement votre médecin en cas de lésions étendues, d'extension des lésions ou d'apparition de fièvre. Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse, et son utilisation est à éviter en cas d'allaitement : demandez conseil à votre médecin ou pharmacien. Les sportifs doivent savoir que ce médicament contient un principe actif pouvant induire une réaction positive lors des contrôles antidopage. Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été observé. Ce médicament contient du maltitol liquide : si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de l'utiliser. Il contient également 3,77 mg d'alcool par pulvérisation, une quantité équivalente à moins de 1 mL de bière ou de vin, non susceptible d'entraîner d'effet notable. Il contient 30 mg de chlorure de benzalkonium pour 100 mL, soit 0,20 mg par pulvérisation, pouvant provoquer une irritation locale. Il contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par pulvérisation, ce qui le rend essentiellement « sans sodium ».
Conservation
Ce médicament doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants, et ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Il s'agit d'un récipient sous pression : ne pas l'exposer à une chaleur supérieure à 50°C ni au soleil, ne pas le percer, ne pas le jeter au feu même vide.
Conditionnement
Ce médicament se présente sous forme de collutoire, en un flacon pressurisé en aluminium de 35 mL, équipé d'une valve continue et d'un diffuseur en plastique, en boîte de 1 flacon.
Contenu proposé par la Pharmacie Paris Eiffel Commerce à titre d'information, établi à partir des documents officiels du médicament (Base de données publique des médicaments). Il ne remplace ni la notice ni l'avis d'un professionnel de santé : lisez attentivement la notice avant toute utilisation. Notre équipe de pharmaciens est à votre écoute, en officine comme en ligne, pour toute question. En cas de doute ou de persistance des symptômes, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
