Description
Indications
ESBERIVEN FORT est indiqué dans le traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus).
ESBERIVEN FORT est indiqué dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Conseils d'utilisation
1 comprimé matin et soir ; la posologie ne doit pas dépasser 2 comprimés par jour en deux prises.
Mode d'administration
Voie orale uniquement.
Composition
Lactose monohydraté*, cellulose microcristalline*, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, sulfate de calcium dihydraté, saccharose, gomme arabique, carmellose sodique, dioxyde de titane, opalux blanc (dioxyde de titane, saccharose, benzoate de sodium, eau purifiée), cire de Carnauba
*correspondant au Cellactose
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
- Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitementAmmListePuces1" style="text-align:justify">Ne pas utiliser en même temps qu'un traitement anticoagulant.
- Ne pas utiliser chez les patients ayant des antécédents de maladie hépatique.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont classés par classes de systèmes d'organes et par fréquence. Les catégories de fréquence sont définies comme suit :
Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
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Classes de systèmes d'organes |
Fréquence |
Effet indésirable |
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Affections du système immunitaire |
Fréquence indéterminée |
Hypersensibilité |
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Affections du système nerveux |
Fréquence indéterminée |
Insomnies, vertiges, paralysie, baisse dactivité du nerf sympathique et maux de tête. |
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Affections gastro-intestinales |
Fréquence indéterminée |
Intolérance digestive (nausées, vomissements) et diarrhées. |
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Affections hépatobiliaires |
Fréquence indéterminée |
Lésion hépatique (Atteintes hépatiques exceptionnelles pouvant être mises en rapport avec la présence de coumarine au sein de la spécialité), hépatite cytolytique et jaunisse. |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Fréquence indéterminée |
Dermatite allergique (rash, prurit) et photosensibilité. |
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Affections des organes de reproduction et du sein |
Rare |
Ménorragie. |
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Troubles généraux et anomalies au site dadministration |
Fréquence indéterminée |
Malaises, indisposition et asthénie. |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
