UTILISATIONS :
Traitement des plaies suintantes, surinfectées ou non infectées, dont les ulcères de jambes.
- pansement à base dacide hyaluronique sous forme de crème favorisante la cicatrisation,
- utilise sur des plaies suintantes en complément des compresses ialuset.
Facilite la détersion et lelimination des tissus nécrotiques. Hydrate les tissus desséchés
______________________________________________________________
Conditions particulières de prescription et/ou de délivrance
______________________________________________________________
- La prise en charge est assurée pour le traitement non séquentiel des ulcères de jambe (arrêté du 10.12.2012/JO du 14.12.2012).
- Avis de renouvellement de remboursement (JO du 13.11.2016).
______________________________________________________________
CONSEILS DUTILISATION :
- VOIE TOPIQUE.
- 1 application/jour.
La durée du traitement sera modulée en fonction de lévolution de la cicatrisation de la plaie.
- après avoir effectué les soins de détersion habituels, il convient dappliquer la crème directement sur la plaie en couche de 2 à 3mm dépaisseur environ ou bien de la déposer sur une gaze stérile que lon applique ensuite sur la plaie.
- le pansement peut être maintenu à laide dun bandage.
- avant de renouveler les applications, il est recommandé de nettoyer la plaie.
- avant chaque utilisation, éliminer la crème présente à lextrémité du flacon pressurisé.
__________________
LIENS-DIVERS
__________________
- Lien-site-sécurité-sociale :
Code LPPR 1335062
http://www.codage.ext.cnamts.fr/cgi/tips/cgi-fiche?p_code_tips=1335062&p_date_jo_arrete=%25&p_menu=FICHE&p_site=AMELI
| Contenance |
100 g |
| Laboratoire |
IBSA PHARMA SAS |
| Familles |
AID |
| Marque |
IALUSET |
| Gamme |
Sans gamme |
| Segmentation |
Dispositif médical |
Précautions
+ CONTRE-INDICATIONS
- Allergie à lun des constituants de la formule.
+ MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS
- Il est recommandé de nettoyer la plaie avant toute nouvelle application.
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate/parabens et peut provoquer des réactions allergiques ( éventuellement retardées ).
+ GROSSESSE ET ALLAITEMENT
. Chez lanimal, le hyaluronate de sodium est sans effet sur la fertilité et la capacite générale de reproduction. Il nest ni embryotoxique, ni tératogène et il est sans effet sur la péri et post natalité.
. Chez des sujets sains ou malades, labsorption systémique est très faible après application topique. Le métabolisme de lacide hyaluronique administré par voie systémique est superposable à celui de lacide hyaluronique endogène.
. Son utilisation ne parait donc pas contre-indiquée chez la femme enceinte ou allaitante.
+ EFFETS SECONDAIRES
- effets cutanés : quelques rares cas de sensibilisation de type prurit ont été rapportés.
+ A CONSERVER A TEMPERATURE INFERIEURE A + 30°C.
Composition
P/FLACON
- Sodium hyaluronate 0,2G
- Excipients : tensioactif, acide oleique decylester, cire émulsifiante, humectant, glycérol, sodium déhydroacétate, propyl parahydroxybenzoate ( parabens ), méthyl parahydroxybenzoate ( parabens ), acidifiant, parfum, eau purifiée.
- Tenir compte de la presénce de sodium dans la composition du principe actif.
